Bidhaa za silikoni na vitu vingine ni sawa na aina mbalimbali za uthibitishaji, ripoti ya uthibitishaji wa bidhaa za silikoni mtawalia (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, nk).

 

Mpira wa JWTni bidhaa ya silikoni iliyobinafsishwa ambayo inaweza kufaulu majaribio na vyeti vifuatavyo

1, RoHS

RoHS Agizo hili lilizaliwa Januari 2003, Bunge la Ulaya na Baraza la Ulaya zilitoa agizo kuhusu kizuizi cha matumizi ya vitu fulani hatari katika vifaa vya kielektroniki na umeme (Agizo 2002/95/EC), ambayo ni mara ya kwanza RoHS kukutana na ulimwengu. Mnamo 2005, Umoja wa Ulaya ulitoa nyongeza ya 2002/95/EC katika mfumo wa azimio 2005/618/EC, ikibainisha thamani za kikomo za vitu sita hatari.

Ripoti ya ROHS ni ripoti ya mazingira. Umoja wa Ulaya umetekeleza rasmi RoHS mnamo Julai 1, 2006.

2, FIKIA

Tofauti na Maelekezo ya RoHS, REACH inashughulikia wigo mpana zaidi. Sasa imeongezwa hadi majaribio 168, Umoja wa Ulaya umeanzishwa, na kutekelezwa mnamo Juni 1, 2007.

Kwa kweli huathiri kuanzia uchimbaji madini hadi karibu sekta zote kama vile nguo, tasnia nyepesi, bidhaa za mitambo na umeme na mchakato wa utengenezaji, huu ni uzalishaji wa kemikali, biashara, usalama wa matumizi ya mapendekezo ya udhibiti, sheria zilizoundwa kulinda afya ya binadamu na usalama wa mazingira, kudumisha na kuongeza ushindani wa tasnia ya kemikali ya Ulaya, na kukuza uwezo bunifu wa misombo isiyo na sumu isiyo na madhara, kuzuia mgawanyiko wa soko, Kuongeza uwazi wa matumizi ya kemikali, kukuza upimaji usio wa wanyama, na kufuata maendeleo endelevu ya kijamii. REACH inaweka wazo kwamba jamii haipaswi kuanzisha vifaa vipya, bidhaa au teknolojia ikiwa madhara yake hayajulikani.

3, FDA

FDA: ni mojawapo ya mashirika ya utekelezaji yaliyoanzishwa na serikali ya Marekani ndani ya Idara ya Afya na Huduma za Kibinadamu (DHHS) na idara ya Afya ya Umma (PHS). Kama shirika la udhibiti wa kisayansi, FDA ina jukumu la kuhakikisha usalama wa chakula, vipodozi, dawa, biolojia, vifaa vya matibabu na bidhaa za mionzi zinazozalishwa au kuingizwa nchini Marekani. Ilikuwa mojawapo ya mashirika ya kwanza ya shirikisho kuwa na ulinzi wa watumiaji kama kazi yake kuu. Inagusa maisha ya kila raia wa Marekani. Kimataifa, FDA inatambulika kama moja ya mashirika ya udhibiti wa chakula na dawa duniani. Nchi nyingine nyingi hutafuta na kupokea msaada wa FDA ili kukuza na kufuatilia usalama wa bidhaa zao wenyewe. Msimamizi wa Utawala wa Chakula na Dawa (FDA): Usimamizi na ukaguzi wa chakula, dawa (ikiwa ni pamoja na dawa za mifugo), vifaa vya matibabu, viongezeo vya chakula, vipodozi, chakula na dawa za wanyama, divai na vinywaji vyenye kiwango cha pombe cha chini ya 7%, na bidhaa za kielektroniki; Kupima, kukagua na kuthibitisha athari za mionzi ya ioni na isiyo ya ioni kwenye afya na usalama wa binadamu kutokana na matumizi au matumizi ya bidhaa. Kulingana na kanuni, bidhaa hizi lazima zijaribiwe na FDA ili ziwe salama kabla ya kuuzwa sokoni. FDA ina mamlaka ya kukagua watengenezaji na kuwashtaki wanaokiuka sheria.

4.LFGB

LFGB ni hati muhimu zaidi ya kisheria kuhusu usimamizi wa usafi wa chakula nchini Ujerumani, na ndiyo mwongozo na msingi wa sheria na kanuni zingine maalum za usafi wa chakula. Lakini kumekuwa na mabadiliko katika miaka ya hivi karibuni, hasa ili kuendana na viwango vya Ulaya. Kanuni hizo hutoa masharti ya jumla na ya msingi kuhusu vipengele vyote vya chakula cha Ujerumani, chakula chote kwenye soko la Ujerumani na mahitaji yote ya kila siku yanayohusiana na chakula lazima yazingatie masharti ya msingi ya kanuni hizo. Makala za kila siku zinazogusa chakula zinaweza kupimwa na kuthibitishwa kama "bidhaa zisizo na kemikali na sumu" na ripoti ya mtihani wa LFGB iliyotolewa na taasisi zilizoidhinishwa, na zinaweza kuuzwa katika soko la Ujerumani.