Bidhaa za silicone na vitu vingine ni sawa na uthibitishaji wa aina mbalimbali, ripoti ya uthibitishaji wa bidhaa za silicone kwa mtiririko huo (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, nk).

 

Mpira wa JWTni bidhaa ya silikoni iliyogeuzwa kukufaa ambayo inaweza kufaulu majaribio na vyeti vifuatavyo

QQ截图20211223171733

1, RoHS

RoHS Maagizo haya yalizaliwa Januari 2003, Bunge la Ulaya na Baraza la Ulaya lilitoa maagizo juu ya kizuizi cha matumizi ya vitu fulani vya hatari katika vifaa vya elektroniki na umeme (Maelekezo 2002/95/EC), ambayo ni mara ya kwanza kwa RoHS. alikutana na dunia.Mnamo 2005, Umoja wa Ulaya ulifanya nyongeza kwa 2002/95/EC kwa njia ya azimio 2005/618/EC, ikibainisha maadili ya kikomo ya vitu sita vya hatari.

Ripoti ya ROHS ni ripoti ya mazingira.Umoja wa Ulaya umetekeleza rasmi RoHS tarehe 1 Julai 2006.

2, FIKIA

Tofauti na Maagizo ya RoHS, REACH inashughulikia wigo mpana zaidi.Sasa imeongezeka hadi vipimo 168, ni Umoja wa Ulaya ulioanzishwa, na kutekelezwa tarehe 1 Juni, 2007 mfumo wa udhibiti wa kemikali.

Kwa kweli inaathiri kutoka kwa madini hadi karibu tasnia zote kama vile nguo, tasnia nyepesi, bidhaa za mitambo na umeme na mchakato wa utengenezaji, huu ni uzalishaji wa kemikali, biashara, matumizi ya usalama wa mapendekezo ya udhibiti, sheria iliyoundwa kulinda afya ya binadamu na usalama wa mazingira, kudumisha na kuimarisha ushindani wa tasnia ya kemikali ya Ulaya, na kukuza uwezo wa ubunifu wa misombo isiyo na sumu isiyo na madhara, kuzuia mgawanyiko wa soko, Kuongeza uwazi wa matumizi ya kemikali, kukuza majaribio yasiyo ya wanyama, na kufuata maendeleo endelevu ya kijamii.REACH huanzisha wazo kwamba jamii haipaswi kuanzisha nyenzo mpya, bidhaa au teknolojia ikiwa madhara yao yanayoweza kutokea hayajulikani.

3, FDA

FDA: ni mojawapo ya mashirika ya utekelezaji yaliyoanzishwa na serikali ya Marekani ndani ya Idara ya Afya na Huduma za Kibinadamu (DHHS) na idara ya Afya ya Umma (PHS).Kama wakala wa udhibiti wa kisayansi, FDA inashtakiwa kwa kuhakikisha usalama wa chakula, vipodozi, dawa, biolojia, vifaa vya matibabu na bidhaa za radiolojia zinazozalishwa au kuingizwa nchini Marekani.Ilikuwa moja ya mashirika ya kwanza ya shirikisho kuwa na ulinzi wa watumiaji kama kazi yake kuu.Inagusa maisha ya kila raia wa Amerika.Kimataifa, FDA inatambulika kama mojawapo ya mashirika ya udhibiti wa chakula na dawa duniani.Nchi nyingine nyingi hutafuta na kupokea usaidizi wa FDA ili kukuza na kufuatilia usalama wa bidhaa zao wenyewe.Msimamizi wa Mamlaka ya Chakula na Dawa (TFDA) : Usimamizi na ukaguzi wa vyakula, dawa (pamoja na dawa za mifugo), vifaa vya matibabu, viongezeo vya chakula, vipodozi, vyakula vya wanyama na madawa ya kulevya, mvinyo na vinywaji vyenye pombe chini ya asilimia 7; na bidhaa za elektroniki;Kujaribu, ukaguzi na uthibitishaji wa athari za mionzi ya ioni na isiyo ya ioni kwa afya na usalama wa binadamu unaotokana na matumizi au matumizi ya bidhaa.Kulingana na kanuni, bidhaa hizi lazima zijaribiwe na FDA ili kuwa salama kabla ya kuuzwa sokoni.FDA ina uwezo wa kukagua watengenezaji na kuwashtaki wanaokiuka sheria.

4.LFGB

LFGB ni hati muhimu zaidi ya msingi ya kisheria kuhusu usimamizi wa usafi wa chakula nchini Ujerumani, na ndiyo mwongozo na msingi wa sheria na kanuni nyingine maalum za usafi wa chakula.Lakini kumekuwa na mabadiliko katika miaka ya hivi karibuni, haswa ili kuendana na viwango vya Uropa.Kanuni hizo zinatoa masharti ya jumla na ya msingi kuhusu vipengele vyote vya chakula cha Ujerumani, vyakula vyote kwenye soko la Ujerumani na mahitaji yote ya kila siku yanayohusiana na chakula lazima yazingatie masharti ya kimsingi ya kanuni.Makala ya kila siku yanayohusiana na chakula yanaweza kujaribiwa na kuthibitishwa kama "bidhaa zisizo na kemikali na sumu" na ripoti ya majaribio ya LFGB iliyotolewa na taasisi zilizoidhinishwa, na inaweza kuuzwa katika soko la Ujerumani.


Muda wa kutuma: Dec-23-2021